દર્દીની વાર્તાઓ
ઘર \ દર્દીની વાર્તાઓ \ ડંકન
ડંકન
તે 2 જી જુલાઈ 2019 છે - મેં હમણાં જ સેન્ટ્રલ બર્મિંગહામમાં મારા ચાળીસ જેટલા ગ્રાહકોને પ્રસ્તુત કરવાનું સમાપ્ત કર્યું છે અને ચેશાયરમાં ઘરે જવા માટે મોટરવેનો ઝિપ અપ કર્યો છે. જોકે દુષ્ટો માટે આરામ નથી, મારે હજી કામ કરવાનું બાકી છે, તેથી હું ટૂંકમાં મારી પત્નીને નમસ્કાર કહું છું અને ઇમેઇલ્સ મેળવવા માટે મારી ઓફિસમાં જતો રહું છું. બેઠા પછી લગભગ પંદર મિનિટ પછી મને રમુજી લાગવા માંડે છે - મારી જીભ જાડી લાગે છે અને હું વાત કરવા માટે સંઘર્ષ કરું છું - હું મારી પત્નીને કહું છું અને પછી બધું પાગલ થઈ જાય છે! હું મારા શરીરની ડાબી બાજુનું નિયંત્રણ ગુમાવી દઉં છું અને ખેંચાણ શરૂ કરું છું - મને તે સમયે ખબર નથી, પણ મને મગજની જપ્તી આવી રહી છે. પંદર મિનિટ પછી હું સોફા પર બેઠો છું અને સ્તબ્ધ અને થોડો ડર અનુભવું છું, પેરામેડિક્સ સાથે વાત કરું છું - મારી પત્નીએ વિચાર્યું કે મને સ્ટ્રોક આવી રહ્યો છે અને એમ્બ્યુલન્સ બોલાવી.
ત્યારબાદ પાંચ અઠવાડિયા સુધી હોસ્પિટલમાં રહેવું, કન્સલ્ટન્ટ્સ સાથે નિમણૂક, સ્કેન અને બાયોપ્સી, મોટી (ત્રણ સેન્ટીમીટર) ગાંઠને દૂર કરવા માટે મગજની શસ્ત્રક્રિયા અને તબક્કા IV ALK+ મેટાસ્ટેટિક નોન-સ્મોલ સેલ ફેફસાના કેન્સરનું નિદાન. હું ઓગણત્રીસ વર્ષનો વ્યાજબી તંદુરસ્ત હોવાથી મોટી સર્જરીમાંથી પુનingપ્રાપ્ત થવા ગયો હતો અને મને કહેવામાં આવ્યું હતું કે મને થોડા અઠવાડિયાની અવધિમાં એક અસાધ્ય રોગ છે.
આ સમયે મારી સ્થાનિક હોસ્પિટલમાં એક મેકમિલાન નર્સે મને ALK પોઝિટિવ ચેરિટી અને સપોર્ટ ગ્રુપ વિશે કહ્યું અને તે ઘણું બદલાયું - જ્યારે આપણે આ બીમારી વિશે અમારા મિત્રો અને પરિવાર સાથે વાત કરી શકીએ અને કરી શકીએ, ત્યારે તેઓ માત્ર એટલું જ કરી શકે છે. સહાનુભૂતિ આપવી કે આપણે તેમની પાસેથી અપેક્ષા રાખવી જોઈએ, વત્તા સાથી દર્દીની અસ્પષ્ટતા અને રમૂજ જેવું કંઈ નથી જે વસ્તુઓને પરિપ્રેક્ષ્યમાં મૂકે અને તમને ઉત્સાહિત કરે! તમે જેની સાથે કામ કરી રહ્યા છો, અન્ય સભ્યોમાંથી એક કદાચ પહેલાથી જ જીવી ચૂક્યો છે અને તે વહેંચાયેલ અનુભવ આ ભયંકર રોગને સમજવામાં મદદ કરે છે.
જ્યારે મને મારી વાર્તા લખવાનું કહેવામાં આવ્યું ત્યારે હું ગયો અને alkpositive.org.uk પર પહેલાથી પ્રકાશિત થયેલી અન્ય બધી વાર્તાઓ વાંચી. મને સમજાયું કે હું કેટલો નસીબદાર છું - દસ વર્ષમાં નિદાન અને સારવારમાં ઘણો સુધારો થયો છે - ક્ષણથી મને ખબર પડી કે મને કદાચ ફેફસાનું કેન્સર છે, ALK+ સાથેના મારા નિદાનમાં ચાર અઠવાડિયાથી ઓછો સમય લાગ્યો - આનો અર્થ એ કે મારે ટાળવું પડ્યું (માટે ઓછામાં ઓછો સમય) રેડીયોથેરાપી, કીમોથેરાપી અને મારા ફેફસામાંથી એક ભાગ દૂર કરવા માટે મોટી સર્જરીમાંથી પસાર થવું, અને તેનો અર્થ એ થયો કે તે પ્રથમ જપ્તીના માત્ર ત્રણ મહિના પછી હું સંપૂર્ણ સમય કામ પર પાછો ફર્યો.
હું થોડા અઠવાડિયામાં મારો પચાસમો જન્મદિવસ ઉજવી રહ્યો છું - છેલ્લા ઉનાળામાં મેં ખરેખર વિચાર્યું નહોતું કે હું ત્યાં પહોંચી જઈશ - હું ઓગસ્ટ 2019 થી TKI દવા Alectinib પર રહ્યો છું. મારી સર્જરી પછી મને વધુ ગાંઠ ન હતી મારું મગજ, મારા ફેફસાંમાં ગાંઠો ઘટીને માત્ર ડાઘા પડી ગયા છે અને મારા લસિકા ગાંઠોમાં કેન્સરના સંકેત પણ સાફ થઈ ગયા છે. મને દવાઓની થોડી નાની આડઅસરો છે, પરંતુ એવું કંઈ નથી જે મને પ્રમાણમાં સામાન્ય જીવન જીવતા અટકાવે. હવે હું મહિનામાં એક વખત માન્ચેસ્ટરની ક્રિસ્ટી હોસ્પિટલમાં લોહીની તપાસ માટે અને મારી દવાઓની અન્ય મહિનાની કિંમત લેવા માટે જઉં છું, પછી દર ત્રણ મહિને પ્રગતિના કોઈપણ સંકેતો માટે CT અને MRI સ્કેન કરાવું છું.
ત્યાં એક કારણ છે કે કેન્સરને "બધી બીમારીઓનો સમ્રાટ" તરીકે ઓળખવામાં આવે છે - જ્યારે તમને નિદાન થાય છે ત્યારે તે તમને એક્સપ્રેસ ટ્રેનની જેમ ફટકારે છે અને તે એક બોલમાં કર્લિંગ કરવા અને વિશ્વથી પીછેહઠ કરવા માટે ખૂબ જ આકર્ષક છે. હું એવી વ્યક્તિ નથી કે જેને ખાતરી છે કે સકારાત્મક અને તેજસ્વી વલણથી તમારું શરીર આ રોગ સામે કેવી રીતે લડે છે તેમાં કોઈ ભૌતિક તફાવત આવે છે, પરંતુ મને લાગે છે કે તે સમય આપણા માટે કેન્સરગ્રસ્ત લોકો માટે વધુ સુખદ અનુભવ છોડી દેશે. અને અમારા મિત્રો અને પરિવાર માટે. દરેક વ્યક્તિ મૃત્યુ પામે છે - અમારા માટે માત્ર એટલો જ તફાવત છે કે આપણી પાસે તે ક્યારે શક્ય છે તેની થોડી વધુ ચાવી છે - આપણે બાકી રહેલો સમય કેવી રીતે વિતાવવો તે પસંદ કરીએ છીએ તે જ મહત્વનું છે.